Міська благодійна акція "Не будь байжужім"

  Володькін Крістіан Андрійович Я, Охапова Алла Василівна, мама дитини-інваліда Володькина Крістіана Андрійовича 28 листопада 2002 народження. Сльозно прошу Вас про допомогу моїй дитині! Хвороба ДЦП у нас набута. Буду дуже сподіватися, що Ви мене хоч трохи почуєте! Допоможіть ЛАСКА малюкові! Він дуже чекає допомоги і підтримки від Вас! Дитина сидить вдома, нічого крім мізерної пенсії не бачить. Дуже потребує гарному харчуванні, якого йому так не вистачає для підтримки здоров'я. Найближчим часом йому необхідно зробити дві операції, на які з пенсії не можливо назбирати необхідну суму. Потрібна велика сума грошей. Дитина НЕ ХОДИТЬ, НЕ ГОВОРИТЬ! Зверніть, будь ласка, увагу на мій лист! Є шанси, що дитина буде ходити і говорити, тільки дуже потрібна допомога. Повірте, будь ласка і почуйте НАС! Я сама нічим малюкові допомогти не можу, все впирається у фінанси, тільки дивлюся на нього і сльози виступають - дуже сильно хочеться йому допомогти. Зверніть, будь ласка, величезну увагу на мій лист! Допоможіть поставити дитину на ноги !!! Він дуже цього чекає! Він дуже хоче ходити! Саме зараз дитині, дуже-дуже потрібна Ваша допомога і підтримка, поки ще не пізно. Почуйте, будь ласка! ДИТИНА ДУЖЕ ЧЕКАЄ! Контактна адреси: Центр СОЦІАЛЬНИХ служб для сім "ї, дітей та молоді, тел. 32-08-01 Лебідь Софія Я, Лебідь Наталія Іванівна, маю двох дітей. При обстеженні, дочки Софії був поставлений діагноз вроджений гіпотерноз і затримка розумового розвитку. У дитини зупинилося зростання в півтора року, кисті рук відповідають біологічному віку 5 місяців. Зараз дівчинка потребує постійного догляду: прийом гормональних таблеток 3 рази на день, заняттях фізкультурою, прийомі комплексі вітамінів. Оформлена в дитячий сад в логопедичну групу, садок знаходиться далеко, тому щодня доводиться їздити на громадському транспорті. Високооплачувану роботу я знайти не можу, так як за часом не встигаю. Я є матір'ю-одиначкою, з цього я отримую тільки соціальну допомогу. Контактна адреси: Центр СОЦІАЛЬНИХ служб для сім "ї, дітей та молоді , тел. 32-08-01 Облучинський Іванна Олексіївна Народилася Іванна 3 лютого 1997 р. в м. Черкаси. Назвали Іванну на честь діда. Мати працювала журналістом в газеті «Нова Доба». Спочатку Нічого поганого нам не віщувало. Альо, як кажуть, горе Одне не ходити, а друга водити. Пройшло 6 місяців после народження Іванкі. Часи були дуже важкі. Я (бабуся, Леоніда Станіславівна) залишилась без роботи, жити, практично, чи не Було на що. Одного разу пролунав телефонний дзвінок. Телефонував однокурсник дочки Із Києва и предложили Їй роботу у Києві. Так, як Іванці Було Вже 6 місяців, ми вірішілі что ее можна Залишити на мене, а донька поїде працювати у Київ і буде шкірного тижня навідуватіся. Батько Іванкі на тій годину теж працював у Києві. І настав тієї чорний день: коли Повертайся з Києва, попал в автомобільну аварію. Водій машини, в Якій смороду Їхали, віжів, а донька померла у лікарні на 3 день, не пріходячі у свідомість. Так ми залиша з Іванною удвох. Я без пенсії (мені на тій годину Було 52 роки), а Іванні призначили пенсію 17 грн. Шлюб у доньки БУВ ГРОМАДЯНСЬКА, як Прийнято зараз Говорити. Батькові дитина стала не потрібна. Мі Ніколи Нічого у него не просили и не будемо. Бог Йому суддя. Альо світ не без добрих людей - и мі вижили. Спочатку були одні Труднощі, зараз и ніні, но життя продовжується и нам треба шукати у ньом якесь свое місце. Вже Іванна у 6 класі. У нашому сьогоденні віжіваті Важко усім, а особливо дітям-сиротам. Як трава при дорозі: хто хоче - тієї наступити. Вінікає Якийсь комплекс непотрібності, з яким дуже Важко боротися. Альо будемо надіятісь, что з помощью добрих и чуйніх людей ми теж з ними справімось. Контактна адреси: Центр СОЦІАЛЬНИХ служб для сім "ї, дітей та молоді, тел. 32-08-01 Сосюра Богдан Олегович Я, Сосюра Наталія Миколаївна, маю двох Синів-близнюків: Богдана та Максима 2005-го року народження. Богдан - інвалід дитинства , у него вроджена патологія серця. обнаружили захворювання у роддомі, но точно діагноз Встановити НЕ змоглі. Колі дитині Було два тижні, нас направили на консультацію у Київ, в інститут кардіохірургії ім. Амосова. Там Йому поставили діагноз - порок серця Тетрада Фалло. Це Складаний порок, яій оперується у декілька етапів. Мі Постійно через кожні три Місяці їзділі на перевірку. Лікарі сказали, что бажано дочекатіся року, потім можна сделать одну Загальну операцію. Богдана нужно Було дуже берегти, простудні захворюваннямі Взагалі нельзя хворіти, Щоб не Було ускладнень. Мі «дотяглі» до десяти місяців и нам предложили операцію, ми погодою. Операція булу Зроблено невдало. Во время операции Зачепа протоки, по якіх дах поступає у серце. У Богдана наступила повна блокада серця. Лікарі обіцялі, что ритм відновіться. Чека два тижні, но безрезультатно. Нам Зроби повторну операцію и поставили кардіостімулятор, Який дает ритм серця. ВІН у его організмі НЕ приживаючись, Постійно відбувалося запаленою. Так пройшов ще один місяць. Свій перший День народження Богданчик зустрів у лікарні. Потім нас віпісалі додому під наглядом лікарів. Мі звернули у Черкаських Обласний лікарню до дитячого кардіолога Халімі Орозаліївні. Вона нас, батьків, похвалила, что ми Згідно на операцію, тому что Такі діти без операции не живуть, смороду помирають у підлітковому віці. Через рік Йому знову довелося сделать операцію, тому что Було запаленою електрода у кардіостімуляторі. После операции рана Довгий не заживала. Нас віпісалі додому, но Щотижня їзділі на перевірку у Київ. Інфекцій їздімо раз на півроку. Я сиджу вдома, доглядали за дитиною. Отримайте допомогу 200 гривень. Чоловік працює один. Кардіостімулятор у Богдана періодічно нужно міняті, тому что дитина зростанні. Ця дитина потребує особлівої уваги. Альо ми сподіваємося, что все буде добре. Контактна адреси: Центр СОЦІАЛЬНИХ служб для сім "ї, дітей та молоді, тел. 32-08-01 Терешкова Ірина Сергіївна Здраствуйте. Пише Вам Оксана Терешкова та її дочка Іра. Історія хвороби моєї дочки почалася з її народження. Донька народилася 4 травня 1998 року. Будучи вагітною, я себе погано почувала, а дитині постійно не вистачало кисню (гіпоксія плода називається). Очевидно, через це, Ірочка народилася в 8 місяців з нездоровим серцем і слабкі м'язи. Пологи були важкими, нас з нею мало не розчавили; разом з дисплазією, недоразвітіемкостей стегон і м'язів, з'явився підвивих стегна. На голові від тиску була велика кефалогематомма, яку відсмоктували в нейрохірургії на 10 день. Шейная м'яз була розтягнута так, що голова рік не Хотіла триматися. Через Вего того, почалися проблеми з хребтом. У рік нам поставили діагноз: нейрогенний сечовий Пузир, потім нефропатія нирок, лікування нирок спричинило страшний дисбактеріоз і кривавий пронос. Після началсясбой в імунній системі і загальне порушення обмілити речовин. Кілька років вона абсолютно не спала, кричала від болю в ніжках, ревмопроби були плозхіе, їй поставили ревматоїдний (ювенільний- не ясною етіології) артрит і загальний остеопороз. Іра постійно відставала у вазі. У 2003 році нам дали інвалідність. Підвивих стегна поки вдалося виправити, то що головки обох стегон зрослися неправильно майже непомітно, але доньці не можна Баган, стрибати, довго бути на ногах, любе хвороби, які послаблюють імунітет, послаблюють її кістки, і може бути новий підвивих або перелом шийки голівки стегна. Всі 10 років - щоденні масаж і контроль всього. Ліки Хеель (німецька гомеопатія) в таблетках і уколах постійні. Були у нас і гайморити з ускладненнями і багато всього іншого ... З трьох років Іра без батька, проблеми йому не потрібні. Живемо з Іринкою у дідуся і бабусі, так як своїй квартири немає. Моя мама завжди боліла, а 1,5 роки тому з'ясувалося, що у неї рак молочної залози. Рік активної боротьби за маму, кошмари всіх етапів лікування лягли на всіх нас. Слава Богу за все і поки ми всі живі. Ось так живе моя дівчинка і її сім'я. У нас немає пластикових вікон, а на Митниці дуже дме взимку. Мені б хотілося, щоб в кімнаті, де спить дитина, було тепло, Але я боюся «поганого» пластику. У нас звичайно немає і комп'ютера, де б йому взятися, а він би дуже знадобився доньці і мені. У нас завжди немає грошей, медсестрам мало платять, але саме ця професія допомогла вистояти моїй родині. Якщо хтось захоче допомогти нам, ми будемо дуже раді, але просимо допомагати так, як якщо б ви хотіли допомогти своїй дитині, тому що здоров'я у нас і так немає і поганого нам не треба. Спасибі, що Ви є і допомагаєте людям. З повагою до Вас Терешкова Оксана Михайлівна та Іра. Контактна адреси: Центр СОЦІАЛЬНИХ служб для сім "ї, дітей та молоді, тел. 32-08-01 Шапошнікова Аліна Петрівна Я, Шапошникова Наталія Володимирівна, проживаю за адресою: м.Черкаси, вул. Героїв Сталінграда, 38, кв.5 разом зі своїми родичами, мама - Шапошникова Марія Данилівна, пенсіонерка; дочка - Шапошникова Аліна Петрівна (10 років); сестра - Шапошникова Ганна Володимирівна ,; племянніца- Шапошникова Діана Яновна (3 роки). Я одна, вдова, чоловік помер. Отця немає. Працюю в магазині «Спар № 5» продавцем. Моїй заробітної плати ледве вистачає на продукти харчування, але потрібно ще платити за комунальні послуги, тому у нас постійна заборгованість за квартиру. А щоб купити щось з одягу залишається тільки мріяти. Моя донька Аліна хвора з дитинства дитячим церебральним паралічем. Два місяці тому взагалі перестала наступати на хвору ніжку. При відвідуванні лікаря їй було настійно рекомендовано терміново зробити операцію і порадили звернутися в реабілітаційний центр для дітей з обмеженим ураженням центральної нервової системи до лікаря Майстрюк О. А. в г . Києві. Ми туди зателефонували і дізналися, що для операції потрібно не менше 5 тис. Гривень і близько 2тис. грн. на обстеження. Я в розпачі, таких грошей мені ніде взяти. Тому ми будемо дуже вдячні якщо Ви допоможете хоча б зробити дитині операцію. Контактна адреси: Центр СОЦІАЛЬНИХ служб для сім "ї, дітей та молоді, тел. 32-08-01